Επικαιρότητα Υγείας

Ο τύπος (ομάδα) αίματος ενός ανθρώπου συνδέεται με μεγαλύτερο ή μικρότερο κίνδυνο πρόωρου εγκεφαλικού πριν την ηλικία των 60 ετών, δείχνει μια νέα αμερικανική επιστημονική μελέτη.

Η ομάδα Ο έχει τον μικρότερο κίνδυνο, ενώ η Α τον μεγαλύτερο. Η διαπίστωση αυτή μπορεί να οδηγήσει σε νέες μεθόδους πρόβλεψης και πρόληψης των εγκεφαλικών σε νεαρούς ενήλικες, τα οποία συμβαίνουν ολοένα συχνότερα σε αυτές τις ηλικίες.

Οι ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου του Μέριλαντ, με επικεφαλής τους καθηγητές Μπράξτον Μίτσελ και Στίβεν Κίτνερ, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό «Neurology» της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας, αξιολόγησαν στοιχεία από 48 έρευνες που αφορούσαν συνολικά σχεδόν 17.000 ανθρώπους με ισχαιμικό εγκεφαλικό (από τους οποίους οι 5.825 πριν τα 60) και 576.353 χωρίς εγκεφαλικό.

Η μελέτη (μετα-ανάλυση) δείχνει ότι οι άνθρωποι με ομάδα αίματος Α έχουν 16% μεγαλύτερο κίνδυνο πρώιμου εγκεφαλικού πριν τα 60 τους, ενώ εκείνοι με ομάδα Ο έχουν 12% μικρότερο κίνδυνο πρώιμου εγκεφαλικού σε σχέση με τις άλλες ομάδες αίματος.

Ομάδα αίματος και εγκεφαλικό
«Οι τύποι αίματος πλην Ο έχουν στο παρελθόν συνδεθεί με κίνδυνο πρόωρου εγκεφαλικού. Τα ευρήματα της μετα-ανάλυσης μας δείχνουν μια ισχυρότερη σχέση ανάμεσα σε αυτούς τους τύπους αίματος και σε πρώιμο εγκεφαλικό σε σχέση με εγκεφαλικό μετά τα 60, και ο κίνδυνος αφορά κυρίως τον τύπο αίματος Α», δήλωσε ο Μίτσελ.

Οι ερευνητές βρήκαν ότι οι άνθρωποι που έπαθαν εγκεφαλικό πριν την ηλικία των 60 ετών ήταν πιθανότερο να έχουν τύπο αίματος Α και λιγότερο πιθανό να έχουν Ο, σε σχέση με αυτούς που έπαθαν εγκεφαλικό μετά τα 60 και εκείνους που ποτέ δεν έπαθαν εγκεφαλικό. Το 48% των ανθρώπων με πρώιμο εγκεφαλικό είχαν τύπο αίματος Α έναντι 45% όσων έπαθαν εγκεφαλικό μετά τα 60 και 44% όσων δεν έπαθαν ποτέ εγκεφαλικό. Επίσης, το 35% των ανθρώπων με εγκεφαλικό πριν τα 60 είχαν τύπο αίματος Ο, έναντι 39% των ανθρώπων με εγκεφαλικό μετά τα 60 και 41% όσων ποτέ δεν έπαθαν εγκεφαλικό.

Οι ερευνητές τόνισαν ότι ο αυξημένος κίνδυνος για την ομάδα αίματος Α είναι πάντως πολύ μικρός και όσοι έχουν αυτή την ομάδα δεν πρέπει να ανησυχούν ότι έχουν μεγάλη πιθανότητα να πάθουν πρόωρα εγκεφαλικό, ούτε χρειάζεται να μπουν στον κόπο να κάνουν χωρίς λόγο έξτρα ιατρικές εξετάσεις.

«Δεν γνωρίζουμε ακόμη την αιτία που η ομάδα αίματος Α έχει υψηλότερο κίνδυνο, αλλά πιθανώς έχει να κάνει με τους παράγοντες πήξης του αίματος όπως τα αιμοπετάλια και τα κύτταρα στην επιφάνεια των αιμοφόρων αγγείων, καθώς επίσης με πρωτεΐνες που κυκλοφορούν στο αίμα και παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη θρόμβων», δήλωσε ο δρ Κίτνερ. Προηγούμενες μελέτες είχαν δείξει ότι οι άνθρωποι με ομάδα αίματος Α έχουν ελαφρώς μεγαλύτερο κίνδυνο για εμφάνιση θρόμβων στα πόδια (εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση).

iefimerida.gr

H αρμόδια επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), μετά τον FDA, άναψε με τη σειρά της το πράσινο φως για την κυκλοφορία των επικαιροποιημένων εμβολίων Pfizer και Moderna κατά της COVID-19 και κυρίως κατά τις παραλλαγής «Όμικρον».

Μετά την έγκριση των εμβολίων για τις υποπαραλλαγές ΒΑ.4 και ΒΑ.5 της Όμικρον από τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ακολούθησε χθες και η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή για τα σκευάσματα που στοχεύουν το αρχικό στέλεχος του κορωνοϊού καθώς και την υποπαραλλαγή Όμικρον BA.1.

Οι επιστήμονες ευελπιστούν ότι αυτά τα εμβόλια θα βελτιώσουν την προστασία από τις μεταλλάξεις του ιού που κυκλοφορούν αυτή τη στιγμή, που προκαλούν την COVID-19.

Ποιος πρέπει να κάνει αυτά τα νέα εμβόλια και πότε θα είναι διαθέσιμα είναι μερικά από όσα πρέπει να γνωρίζουμε για τις νέες ενισχυτικές δόσεις.

Πότε θα είναι διαθέσιμα τα επικαιροποιημένα εμβόλια για τον κορωνοϊό
Όπως τόνισε η επίτροπος της ΕΕ για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων, Στέλλα Κυριακίδου, «θα προχωρήσουμε τώρα σε ταχεία έγκριση αυτών των εμβολίων, για να διασφαλίσουμε ότι θα μπορούν να κυκλοφορήσουν γρήγορα σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ενωση».

Η επίτροπος υπογραμμίζει ότι «οι προσαρμοσμένες εκδόσεις αυτών των εμβολίων πρόκειται να χρησιμοποιηθούν ως αναμνηστικές δόσεις που στοχεύουν τον αρχικό ιό και την υποπαραλλαγή Όμικρον BA.1. Έχουν αναπτυχθεί για να προσφέρουν αυξημένη, ευρύτερη προστασία από τρέχουσες και μελλοντικές παραλλαγές» και αναφέρει ότι «με την επιφύλαξη της επιστημονικής αξιολόγησης του EMA, αναμένουμε επίσης γνωμοδότηση για τα προσαρμοσμένα εμβόλια Όμικρον BA.4 και BA.5 τις επόμενες εβδομάδες».

Πώς γνωρίζουμε ότι λειτουργούν τα επικαιροποιημένα εμβόλια για την COVID-19;
Αυτά θα είναι τα πρώτα εμβόλια για την COVID-19 που θα εγκριθούν για χρήση σε άτομα αφού δοκιμαστούν μόνο σε ποντίκια. Πρόκειται για διαδικασία περίπου ίδια με αυτή που ακολουθείται κάθε χρόνο όταν επικαιροποιούνται τα ετήσια εμβόλια γρίπης.

Ο FDA επέτρεψε στις εταιρείες να υποβάλουν δεδομένα από δοκιμές σε ζώα, προκειμένου να επιταχύνει την προσφορά των εμβολίων στο κοινό.

Οι μελέτες σε ανθρώπους βρίσκονται σε εξέλιξη, σύμφωνα με την Pfizer.

Ο Δρ. Peter Marks, διευθυντής το Κέντρου Βιολογικής Αξιολόγησης και Έρευνας του FDA, εκτιμά ότι σε έναν με δύο μήνες θα είναι διαθέσιμα τα δεδομένα σε ανθρώπους.

Οι αξιωματούχοι λένε ότι η επείγουσα ανάγκη δικαιολογείται από το φθινόπωρο, εποχή που ο κορωνοϊός εξακολουθεί να κυκλοφορεί σε υψηλά επίπεδα και η γρίπη επιστρέφει.

Ωστόσο, η απόφαση να βασιστούμε σε μελέτες σε ζώα έχει προκαλέσει κάποια διαμάχη. Ορισμένοι ειδικοί πιστεύουν ότι οι μελέτες σε ζώα δεν παρέχουν επαρκή στοιχεία για τα εμβόλια σε αυτό το στάδιο της πανδημίας. Άλλοι υποστηρίζουν ότι είναι λογικό να χρησιμοποιούμε δεδομένα από μελέτες σε ζώα για επικαιροποίηση των ετήσιων εμβολίων κατά της γρίπης, επειδή έχουμε χρησιμοποιήσει αυτά τα εμβόλια για δεκαετίες και κατανοούμε ποιους βιοδείκτες πρέπει να αναζητήσουμε, όταν εξετάζουμε αν λειτουργούν. Πρέπει, ωστόσο, να σημειωθεί ότι αυτοί οι λεγόμενοι συσχετισμοί προστασίας δεν έχουν κατανοηθεί τόσο καλά για τα εμβόλια της COVID-19.

Για τον λόγο αυτόν, οι αξιωματούχοι του FDA επισημαίνουν ότι οι μελέτες σε ζώα δεν ήταν τα μόνα δεδομένα που εξέτασαν για να λάβουν την απόφασή τους. Εξέτασαν, επίσης, και δύο άλλα στοιχεία.

Το πρώτο είναι το ιστορικό των εμβολίων. Τα ίδια βασικά εμβόλια έχουν πλέον χορηγηθεί σε εκατοντάδες εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Έχουν αποδειχθεί εξαιρετικά αποτελεσματικά στην πρόληψη σοβαρής ασθένειας και θανάτου από τον κορωνοϊό. Επιπλέον, οι κίνδυνοι που σχετίζονται με τον εμβολιασμό με mRNA είναι εξαιρετικά χαμηλοί.

Το δεύτερο στοιχείο προέρχεται από δισθενή εμβόλια που ενδέχεται να χρησιμοποιηθούν σύντομα στην Ευρώπη.

Νωρίτερα φέτος, η Pfizer και η Moderna παρουσίασαν μια ανεξάρτητη ομάδα εμπειρογνωμόνων που παρέχουν στον FDA δεδομένα σχετικά με ένα δισθενές εμβόλιο που έχει σχεδιαστεί για να στοχεύσει το αρχικό στέλεχος BA.1 της Όμικρον. Αυτά τα δεδομένα έδειξαν ότι τα εμβόλια ενίσχυσαν τις αποκρίσεις αντισωμάτων και ήταν ανεκτά από τον οργανισμό. Το Ηνωμένο Βασίλειο, μάλιστα, έχει εγκρίνει αυτά τα εμβόλια.

Ο επίτροπος του FDA, Δρ Ρόμπερτ Κάλιφ, είπε ότι κατανοεί ότι οι άνθρωποι μπορεί να θέλουν να μάθουν περισσότερα, αλλά είναι βέβαιος ότι αυτά τα εμβόλια είναι ασφαλή και αποτελεσματικά.

Είναι ασφαλείς οι ενισχυτικές δόσεις εμβολίων για COVID-19;
Μια πρόσφατη ανασκόπηση των ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από αναμνηστικές δόσεις εμβολίων mRNA σε ενήλικες στις Ηνωμένες Πολιτείες διαπίστωσε ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν λιγότερο συχνές μετά τις αναμνηστικές δόσεις παρά μετά τις δεύτερες δόσεις του εμβολίου και οι περισσότερες ήταν ήπιες.

Περίπου 1 στους 8 ενήλικες ανέφερε πονοκέφαλο, πυρετό ή πόνο μετά από μια αναμνηστική δόση.

Σε παιδιά και εφήβους, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν συχνότερα ήταν πόνος στο σημείο της ένεσης, κόπωση, πονοκέφαλος και μυϊκοί πόνοι.

Πολύ σπάνια, τα εμβόλια mRNA μπορεί να προκαλέσουν μυοκαρδίτιδα ή οίδημα μέσα ή γύρω από την καρδιά.

Τα υψηλότερα ποσοστά μυοκαρδίτιδας σε ενήλικες στις ΗΠΑ ήταν σε νεότερους άνδρες, ηλικίας 18 έως 24 ετών. Για να ελαχιστοποιηθεί αυτός ο κίνδυνος, οι αξιωματούχοι συμβουλεύουν ώστε τα εμβόλια να χορηγούνται τουλάχιστον δύο μήνες μετά την προηγούμενη δόση.

Γιατί είναι απαραίτητες οι νέες δόσεις εμβολίων
Τα εμβόλια για την COVID-19 έπρεπε να επικαιροποιηθούν. Κι αυτό γιατί όσο ο κορωνοϊός κυκλοφορεί τόσο περισσότερο αλλάζει. Αυτές οι αλλαγές τον έχουν βοηθήσει ώστε να «ξεφεύγει» από τα αντισώματα που δημιουργήθηκαν στις παλαιότερες μορφές του ιού από τις παλαιότερες εκδόσεις του εμβολίου. Ως αποτέλεσμα, έχει γίνει «καλύτερος» στην πρόκληση επαναμολύνσεων και λοιμώξεων. Μερικά από τα μονοκλωνικά αντισώματα που παράγονται για να προσφέρουν στους ανθρώπους παθητική ανοσία έναντι του ιού έχουν επίσης σταματήσει να λειτουργούν ενάντια στις νέες παραλλαγές.

Οι επιστήμονες, λοιπόν, προσδοκούν ότι η παροχή επικαιροποιημένων εμβολίων θα βελτιώσει την ικανότητα των ανθρώπων να καταπολεμούν τη μόλυνση και να ενισχύσουν την προστασία έναντι σοβαρής ασθένειας που προκαλεί νοσηλεία ή θάνατο.

Υπάρχει επίσης κάποια ελπίδα ότι οι επικαιροποιημένες ενισχυτικές δόσεις μπορεί να επιβραδύνουν την εξάπλωση του ιού και επομένως την ταχύτητα με την οποία εμφανίζονται οι παραλλαγές που «αχρηστεύουν» τα εμβόλια.

iefimerida.gr

Όσοι άνθρωποι κοιμούνται καλά, κινδυνεύουν λιγότερο από έμφραγμα ή εγκεφαλικό, δείχνει μια νέα γαλλική επιστημονική έρευνα, που παρουσιάστηκε στο διεθνές συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας στη Βαρκελώνη.

Εννέα στους δέκα δεν κοιμούνται αρκετά, σύμφωνα με τη μελέτη, γεγονός που αυξάνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Οι επιστήμονες εκτιμούν ότι επτά στα δέκα από αυτά τα καρδιαγγειακά περιστατικά θα μπορούσαν να αποφευχθούν, αν οι άνθρωποι έκαναν καλό ύπνο.

«Η σημασία της ποιότητας και της ποσότητας του ύπνου για την υγεία της καρδιάς είναι κάτι που πρέπει να διδάσκεται νωρίς στη ζωή, όταν καθιερώνονται οι υγιεινές συμπεριφορές. Η ελαχιστοποίηση των νυχτερινών θορύβων και του στρες στη δουλειά μπορούν να βοηθήσουν στη βελτίωση του ύπνου», ανέφερε ο επικεφαλής ερευνητής δρ Αμπουμπακαρί Ναμπιεμά, του Γαλλικού Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας και Ιατρικής Έρευνας (INSERM), στο Παρίσι.

Τι έδειξε η μελέτη για τον ύπνο
Η μελέτη αφορούσε 7.200 ανθρώπους 50 έως 75 ετών (μέση ηλικία 62 ετών, το 62% άνδρες) χωρίς καρδιαγγειακή νόσο στην αρχή. Καθένας βαθμολογήθηκε από το 0 ως το 5 με βάση την ποιότητα και την ποσότητα του ύπνου του.

Ως ιδανική κατάσταση 5 (την είχε μόνο το 10% των ανθρώπων) θεωρήθηκαν οι επτά έως οκτώ ώρες ύπνου τα βράδια, η καθόλου ή πολύ σπάνια αϋπνία, η ανυπαρξία υπνηλίας το επόμενο πρωί και το ξύπνημα νωρίς το πρωί.

Σχεδόν αντίστοιχο ποσοστό (8%) είχαν όσοι έκαναν τον χειρότερο ύπνο και βαθμολογήθηκαν με μηδέν. Η καρδιαγγειακή κατάσταση καθενός ατόμου ελεγχόταν ανά διετία επί συνολικά δέκα χρόνια, στη διάρκεια των οποίων 274 εμφάνισαν στεφανιαία νόσο ή εγκεφαλικό.

Διαπιστώθηκε ότι ο καρδιαγγειακός κίνδυνος μειωνόταν κατά 22% για κάθε μία μονάδα που ανέβαινε η βαθμολογία κάποιου αναφορικά με την ποσότητα και ποιότητα του ύπνου.

Έτσι, σε σχέση με όσους είχαν σκορ ύπνου 0 ή 1, εκείνοι με 5 είχαν 75% μικρότερο κίνδυνο εμφράγματος ή εγκεφαλικού.

Υπολογίστηκε ότι αν όλοι οι συμμετέχοντες στη μελέτη είχαν βαθμολογηθεί με άριστο ύπνο (5), το 72% των νέων περιπτώσεων στεφανιαίας νόσου και εγκεφαλικού θα μπορούσαν να αποφεύγονται κάθε χρόνο.

Ο δρ Ναμπιεμά δήλωσε ότι «η μελέτη μάς δείχνει τη δυνατότητα του καλού ύπνου να συντηρεί την υγεία της καρδιάς και ότι η βελτίωση του ύπνου συνδέεται με μικρότερους κινδύνους στεφανιαίας νόσου και εγκεφαλικού. Βρήκαμε επίσης ότι η συντριπτική πλειονότητα των ανθρώπων έχουν δυσκολίες ύπνου. Δεδομένου ότι η καρδιαγγειακή νόσος αποτελεί την κορυφαία αιτία θανάτου παγκοσμίως, χρειάζεται μεγαλύτερη συνειδητοποίηση για τη σημασία του καλού ύπνου, όσον αφορά τη διατήρηση μιας υγιούς καρδιάς».

iefimerida.gr

Μία ώρα περπάτημα την εβδομάδα ή περίπου 10 λεπτά τη μέρα σχετίζονται με μεγαλύτερη διάρκεια ζωής στους ανθρώπους 85 ετών και άνω, μειώνοντας τον κίνδυνο θανάτου από οποιαδήποτε αιτία, δείχνει μια νοτιοκορεατική επιστημονική μελέτη.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον δρ Μου-Νιγιούν Τζιν του Νοσοκομείου Sanggye Paik του Πανεπιστημίου Inje στη Σεούλ, οι οποίοι έκαναν τη σχετική ανακοίνωση σε συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας στη Βαρκελώνη, μελέτησαν 7.047 ανθρώπους άνω των 85 ετών (μέση ηλικία 87 έτη – το 68% γυναίκες), σχετικά με τον χρόνο που αφιέρωναν σε περπάτημα αργό ή γρήγορο, καθώς και σε άλλες σωματικές δραστηριότητες (ποδήλατο, τρέξιμο κ.α.).

Το 13% περπατούσαν πάνω από τρεις ώρες την εβδομάδα, το 9% δύο έως τρεις ώρες, το 12% μία έως δύο ώρες, το 8% λιγότερο από μία ώρα και το 57% δεν περπατούσαν καθόλου στον ελεύθερο χρόνο τους. Το 15% έκαναν παράλληλα σωματική δραστηριότητα μέτριας έντασης, ενώ το 11% μεγάλης έντασης.

Η μελέτη διαπίστωσε ότι, σε σχέση με τους σωματικά αδρανείς ηλικιωμένους, όσοι περπατούσαν τουλάχιστον μία ώρα την εβδομάδα συνολικά, είχαν περίπου 40% μικρότερο κίνδυνο για θάνατο από καρδιαγγειακή ή άλλη αιτία.

«Οι ενήλικες, όσο μεγαλώνουν, είναι ολοένα πιο απίθανο να είναι τόσο σωματικά δραστήριοι όσο συνίσταται. Η μελέτη μας δείχνει ότι αρκεί περπάτημα μιας ώρας για να ωφελήσει έναν άνθρωπο άνω των 85 ετών. Για να το πούμε απλά, περπατήστε 10 λεπτά τη μέρα», δήλωσε ο δρ Τζιν.

«Το περπάτημα συνδέεται με μικρότερη πιθανότητα θανάτου των ηλικιωμένων, άσχετα με το αν κάνουν καθόλου κάποια άλλη σωματική δραστηριότητα μέτριας έως υψηλής έντασης. Το βασικό μήνυμα είναι να μη σταματάτε να περπατάτε καθ’ όλη τη ζωή σας», πρόσθεσε.

ΑΠΕ-ΜΠΕ

Η καφεΐνη εξουδετερώνει τη δράση των φαρμάκων για την αϋπνία, ανταγωνίζοντας τις ηρεμιστικές τους επιδράσεις και αυξάνοντας τη δυσκολία να αποκοιμηθείς.

Σε άτομα που λαμβάνουν θεραπεία με θεοφυλλίνη, αμινοφυλλίνη ή άλλα σχετικά βρογχοδιασταλτικά με ξανθίνες, η καφεΐνη μπορεί να προκαλέσει διεγερσιμότητα, ταχυκαρδία, τρόμο και νευρικότητα.

Η καφεΐνη αυξάνει επίσης τον κίνδυνο παρενεργειών από ορισμένα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην ψυχιατρική, όπως το αντιψυχωτικό κλοζαπίνη. Μειώνει επίσης τα επίπεδα λιθίου στο πλάσμα.

Τα αντιβιοτικά κινολόνης όπως η ενοξακίνη, η σιπροφλοξασίνη, η γκρεπαφλοξασίνη, η λεβοφλοξασίνη και η νορφλοξασίνη προκαλούν την συσσώρευση καφεΐνης (υψηλές δόσεις καφεΐνης στο σώμα μπορεί να προκαλέσουν προβλήματα με ναυτία, έμετο, νευρικότητα, άγχος, γρήγορο καρδιακό παλμό και επιληπτικές κρίσεις).Η καφεΐνη αλληλεπιδρά με τους αναστολείς ΜΑΟ, αυξάνοντας τη συμπαθητική διεγερτική τους δράση.

Ο συνδυασμός αναστολέων ΜΑΟ και καφεΐνης μπορεί επομένως να οδηγήσει σε επεισόδια καρδιακών αρρυθμιών ή σοβαρής υπέρτασης.

Σε άτομα που υποβάλλονται σε θεραπεία με αντιπηκτικά (κουμαδίνη – βαρφαρίνη), η αντιαιμοπεταλιακή δράση της καφεΐνης αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.Η καφεΐνη μειώνει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για την καταπολέμηση της ακράτειας ούρων.

Σε περίπτωση συσχέτισης με ΜΣΑΦ, η καφεΐνη μπορεί να ενισχύσει τη γαστρολογική επίδραση των τελευταίων.Τα επίπεδα καφεΐνης στον ορό μπορούν να αυξηθούν με την ταυτόχρονη λήψη από του στόματος αντισυλληπτικών.

Υπενθυμίζουμε, για να καταλήξουμε, ότι η καφεΐνη δεν περιέχεται μόνο στον καφέ, αλλά και σε πολλά τρόφιμα, όπως η κόκα κόλα, τα ενεργειακά ποτά και το τσάι, καθώς και σε ορισμένα συμπληρώματα διατροφής (για παράδειγμα αυτά που περιέχουν κόλα, ματέ ή γκουαράνα).

Mια νέα εξέταση αίματος θα μπορούσε να σταματήσει έναν στους δέκα θανάτους από καρκίνο.

Εάν επιβεβαιωθούν οι προβλέψεις θα πρόκειται για το «Ιερό Δισκοπότηρο» στη μάχη απέναντι στον καρκίνο, σημειώνει το αποκαλυπτικό δημοσίευμα της Daily Mail, αναφερόμενη στο ομώνυμο με το βρετανικό μύθο, τεστ της αμερικανικής Grail.

Το νέο τεστ αίματος έχει δοκιμαστεί από το Εθνικό Σύστημα Υγείας της Βρετανίας, (NHS) και θα μπορούσε να σώσει εως και 16.000 ζωές το χρόνο ανιχνεύοντας έγκαιρα τα συμπτώματα και «αποτρέποντας ανθρώπους να υποφέρουν όπως εγώ», λέει η διάσημη βρετανίδα ηθοποιός, Ολίβια Γουίλιαμς.

Η σταρ της τηλεοπτικής σειράς «Crown» και του χόλιγουντ, με πολλούς κινηματογραφικούς και τηλεοπτικούς ρόλους στην καριέρα της είναι πρέσβειρα για τον καρκίνο του παγκρέατος στο Ηνωμένο Βασίλειο και έχει αναρρώσει από τη νόσο. Όμως της αφαίρεσαν το μισό πάγκρεας, τη σπλήνα και τη χοληδόχο κύστη της και τώρα πρέπει να παίρνει χάπια για να χωνέψει το φαγητό, σημειώνει το βρετανικό δημοσίευμα.

Η Γουίλιαμς, μητέρα δύο παιδιών είπε: «Πέρασα τέσσερα χρόνια υποπτευόμενη ότι κάτι δεν πήγαινε καλά, αλλά δεν ήμουν σίγουρη. Αυτό το τεστ σηματοδοτεί το τέλος αυτής της κατάστασης, είναι ένα “δώρο από τους θεούς”. Θα αποτρέψει αυτό το δεύτερο χτύπημα από το οποίο έχουμε υποφέρουμε τόσοι πολλοί από εμάς, ότι όχι μόνο έχεις καρκίνο αλλά και ότι έχει εξαπλωθεί».

Θα εντοπίζει τον καρκίνο προτού εμφανιστούν τα συμπτώματα
Μια εξέταση αίματος για άτομα άνω των 50 ετών που θα δοκιμάζεται από το NHS θα μπορούσε να αποτρέψει έως και έναν στους δέκα θανάτους από καρκίνο στο Ηνωμένο Βασίλειο. Η υγειονομική υπηρεσία διεξάγει μια παγκόσμια πρώτη δοκιμή του τεστ, η οποία στοχεύει στον εντοπισμό περισσότερων από 50 τύπων καρκίνου πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα.

Αν και δεν υπάρχουν ακόμη τελικά αποτελέσματα, οι ερευνητές είναι αισιόδοξοι ότιτο τεστ έχει «τεράστιες» δυνατότητες. Με βάση όσα δεδομένα προσφέρουν τα μοντέλα, εκτιμούν ότι το τεστ θα μπορούσε να αποτρέψει περίπου το 10 τοις εκατό των θανάτων από καρκίνο, από τους οποίους 167.000 είναι μόνο στο Ηνωμένο Βασίλειο κάθε χρόνο, σχεδόν 460 την ημέρα! Η ανακάλυψη θα μπορούσε να σώσει περίπου 16.000 ζωές ετησίως.

Εκατοντάδες που συμμετέχουν στη δοκιμή μεταξύ των 140.000 εθελοντών παραπέμπονται ήδη για τομογραφία ή κολονοσκόπηση ως αποτέλεσμα των ευρημάτων του τεστ. Αναμένεται ότι περίπου οι μισοί από αυτούς που αναφέρονται θα μπορούσαν να έχουν καρκίνο.

Εάν η δοκιμή αποδειχθεί επιτυχής, το τεστ θα διεξαχθεί σε ένα εκατομμύριο ακόμη άτομα ήδη από το 2024, τότε πιθανώς σε εθνικό επίπεδο.

Συμβολή στην έγκαιρη πρόγνωση
Εάν το τεστ γινόταν διαθέσιμο σε όλο το Ηνωμένο Βασίλειο και προσφερόταν σε περίπου 18 εκατομμύρια ενήλικες ηλικίας 50 έως 79 ετών, περίπου 130.000 περισσότεροι άνθρωποι χωρίς συμπτώματα θα λάμβαναν παραπομπές προσυμπτωματικού ελέγχου για τον καρκίνο κάθε χρόνο, εκτιμώντας ότι ένας στους εκατό στο τεστ θα έβγαινε θετικός, όπως αναμένουν οι ερευνητές.

Βρετανοί ερευνητές πιστεύουν ότι το τεστ καρκίνου- από την αμερικανική εταιρεία Grail, κατά το «Holy Grail» (Ιερό δισκοπότηρο) θα μπορούσε να είναι ένα «σημείο καμπής» στον τρόπο με τον οποίο το βρετανικό σύστημα υγείας και κατ’ επέκταση παγκόσμια, θα αντιμετωπίζει την ασθένεια.

Επί του παρόντος, υπάρχουν σχεδόν τρία εκατομμύρια επείγουσες παραπομπές για καρκίνο ετησίως, με βάση τα στοιχεία για το έτος έως τον Φεβρουάριο, επομένως το τεστ θα αύξανε τις παραπομπές κατά περίπου 5 τοις εκατό.

Οι ερευνητές επισημαίνουν ότι πολλές από αυτές τις παραπομπές θα γίνονταν ούτως ή άλλως, αλλά σε μεταγενέστερη ημερομηνία δηλαδή με καθυστέρηση που μπορεί να οδηγήσει τον καρκινοπαθή στη διεξαγωγή της μάχης για τη ζωή με χειρότερους όρους.

Το NHS έχει μπουκώσει λόγω της πανδημίας- Μεγάλες αναμονές για καρκινοπαθείς
Το NHS παλεύει με μια συσσώρευση παραπομπών καρκίνου μετά την Covid και τα δεδομένα που διέρρευσαν αυτόν τον μήνα έδειξαν ότι περισσότεροι από 10.000 άνθρωποι περιμένουν θεραπεία τρεις μήνες μετά την παραπομπή τους για ύποπτο καρκίνο. Εκτιμάται όμως ότι αυτή η κατάσταση θα έχει αλλάξει μέχρι τη στιγμή που θα κυκλοφορήσει το τεστ.

Ο καθηγητής Πίτερ Σασιένι, ένας από τους τρεις κύριους ερευνητές της δοκιμής στο King’s College του Λονδίνου, είπε: «Η δυνατότητα αυτής της εξέτασης αίματος να μειώσει δραματικά τον αριθμό των ανθρώπων που πεθαίνουν από καρκίνο είναι τεράστια. Φυσικά, εάν το τεστ κυκλοφορήσει από το NHS, θα δούμε κάποια αύξηση του βραχυπρόθεσμου φόρτου εργασίας από τον ελαφρώς υψηλότερο αριθμό παραπομπών για καρκίνο.

«Αλλά μακροπρόθεσμα, θα υπάρχει μεγάλη εξοικονομήση πόρων για το NHS, όπως μείωση της ανάγκης για χημειοθεραπεία και ακριβά φάρμακα για προχωρημένους καρκίνους».

Ένα τεστ που φέρνει επανάσταση
Η εξέταση αίματος, που ονομάζεται τεστ Galleri, συλλέγει θραύσματα DNA που συνδέονται με τον καρκίνο τα οποία χύνονται στο αίμα και μπορεί να υποδείξει από ποιο μέρος του σώματος προέρχονται. Φέρνει επανάσταση στον τρόπο ανίχνευσης του καρκίνου, καθώς οι περισσότεροι ασθενείς διαγιγνώσκονται επί του παρόντος μόνο αφού εμφανίσουν συμπτώματα.

Θα γίνει σαφές μόνο μετά τη δημοσίευση των αποτελεσμάτων των δοκιμών του NHS εάν το τεστ μπορεί να αποτρέψει περίπου το 10 τοις εκατό όλων των θανάτων από καρκίνο, όπως προτείνει το μοντέλο. Αλλά το τεστ παρέχει ελπίδα για καρκίνους που είναι δύσκολο να ανιχνευθούν όπως στις ωοθήκες και το πάγκρεας, οι οποίοι συνήθως ανακαλύπτονται πολύ αργά.

Η δοκιμή του NHS, με επικεφαλής τον Ερευνητικό Κέντρο για τον Καρκίνο, τη Μονάδα Δοκιμών Πρόληψης του Καρκίνου του King’s College London και την Grail, παρακολούθησε άτομα ηλικίας 50 έως 77 ετών

Τα πρώτα αποτελέσματα από τη δοκιμή θα κοινοποιηθούν στο NHS το 2024.
Όσοι είχαν σήμα καρκίνου στο αίμα τους παραπέμφθηκαν για τομογραφία εντός ενός στόχου δύο εβδομάδων, ο οποίος αναμένεται να εφαρμοστεί εάν η εξέταση αίματος προσφέρεται τακτικά. Οι ερευνητές δεν αποκαλύπτουν ακόμη ποιο ποσοστό όσων παραπέμφθηκαν στο νοσοκομείο στη δοκιμή του NHS αποδείχθηκε ότι είχαν καρκίνο, αλλά προηγούμενες μελέτες δείχνουν ότι θα μπορούσε να είναι 30 έως 70%. Τα πρώτα αποτελέσματα από τη δοκιμή θα κοινοποιηθούν στο NHS το 2024.

Η Ρόουζ Γκρέι από το Ερευνητικό Κέντρο για τον καρκίνο, του Ην. Βασιλείου, δήλωσε: «Έρευνες όπως αυτή είναι ζωτικής σημασίας για την επίτευξη προόδου έναντι των καρκίνων όψιμου σταδίου και δίνοντας σε περισσότερους ασθενείς την ευκαιρία για ένα καλό αποτέλεσμα».

iefimerida.gr

Η μετφορμίνη, ένα ευρέως συνταγογραφούμενο φάρμακο κατά του διαβήτη, μειώνει κατά τουλάχιστον 40% την πιθανότητα ένας ασθενής με Covid-19 να χρειαστεί νοσηλεία και να πεθάνει.

Ενώ η μείωση του κινδύνου ξεπερνά το 50% αν η χορήγηση του φαρμάκου γίνει έγκαιρα στην αρχική φάση των συμπτωμάτων, δείχνει μια νέα -διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη και ελεγχόμενη με ψευδοφάρμακο- κλινική δοκιμή φάσης 3 στις ΗΠΑ, σύμφωνα με τους ερευνητές.

Πώς έγινε η μελέτη της μετφορμίνης κατά του κορωνοϊού
Οι επιστήμονες, με επικεφαλής την επίκουρη καθηγήτρια Καρολάιν Μπραμάντε της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Μινεσότα, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό «New England Journal of Medicine», μελέτησαν 1.323 ενήλικες 30-85 ετών (μέση ηλικία 46 ετών) που όλοι ήσαν υπέρβαροι ή παχύσαρκοι (με δείκτη μάζας σώματος άνω του 25), μεταξύ των οποίων και έγκυες (το 6%), καθώς επίσης τόσο εμβολιασμένοι (οι περισσότεροι) όσο και ανεμβολίαστοι.

Οι ασθενείς χωρίστηκαν τυχαία σε διάφορες ομάδες και πήραν είτε μόνο μετφορμίνη (αντιδιαβητικό), είτε μόνο ιβερμεκτίνη (παρασιτοκτόνο), είτε μόνο φλουβοξαμίνη (αντικαταθλιπτικό) -τρία φάρμακα για άλλες παθήσεις αλλά με πιθανή δράση κατά του κορονοϊού- είτε έναν συνδυασμό των ανωτέρω φαρμάκων, είτε ένα εικονικό φάρμακο (πλασίμπο).

«Η μελέτη μας έδειξε ότι η μετφορμίνη μπορεί να μειώσει την πιθανότητα ένας ασθενής να χρειαστεί να επισκεφτεί το τμήμα επειγόντων ενός νοσοκομείου ή να νοσηλευθεί λόγω Covid-19», δήλωσε η δρ Μπραμάντε. Αντίθετα, δεν βρέθηκε καμία θετική επίπτωση από τη χορήγηση είτε ιβερμεκτίνης, είτε φλουβοξαμίνης. Από την άλλη, κανένα από τα τρία φάρμακα (ούτε η μετφορμίνη) δεν απέτρεψε την υποξαιμία (μείωση του οξυγόνου στο αίμα).

iefimerida.gr

Μια νέα επιστημονική έρευνα για τον κορωνοϊό υποστηρίζει ότι ένας υπερμεταδότης που έχει μολυνθεί από την μετάλλαξη Όμικρον, μπορεί να αποβάλλει γύρω του έως και 1.000 περισσότερο ιικό RNA σε σχέση με τους φορείς των παραλλαγών Άλφα και Δέλτα.

Γενικότερα όσοι μολύνθηκαν από τις μεταδοτικές παραλλαγές Άλφα, Δέλτα και Όμικρον, αποβάλλουν σημαντικά περισσότερο κορονοϊό στο περιβάλλον τους, σε σχέση με τους φορείς άλλων παραλλαγών (αρχική Γουχάν, Βήτα, Γάμμα). Επίσης διαπιστώθηκε ότι όσοι κόλλησαν κορονοϊό μετά τον εμβολιασμό τους (ακόμη και μετά από αναμνηστική δόση), συνεχίζουν να αποβάλλουν τον ιό στον αέρα, άρα να είναι μεταδοτικοί.

Σύμφωνα με όσα αναφέρει το ΑΠΕ-ΜΠΕ, οι ερευνητές, με επικεφαλής τον δρ Ντόναλντ Μίλτον της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου του Μέριλαντ, οι οποίοι έκαναν τη σχετική προδημοσίευση στο medRxiv (δεν υπάρχει ακόμη κανονική δημοσίευση σε επιστημονικό περιοδικό), σύμφωνα με το «Nature», μελέτησαν 93 ανθρώπους με κορονοϊό (διάφορες παραλλαγές), εμβολιασμένους και μη.

1000 φορές περισσότερο μεταδοτικός ο φορέας της μετάλλαξης Όμικρον

Οι συμμετέχοντες κλήθηκαν επί 30 λεπτά να μιλάνε, να φωνάζουν, να βήχουν ή να φταρνίζονται μπροστά σε μια συσκευή που συνέλεγε και μετρούσε τα σωματίδια του κορονοϊού που εξέρχονταν από τον οργανισμό τους. Ένας άνθρωπος με Όμικρον, που χαρακτηρίστηκε «υπερμεταδότης» βρέθηκε να αποβάλλει περίπου 1.000 φορές περισσότερο ιικό RNA σε σχέση με το μέγιστο επίπεδο που απέβαλαν όσοι είχαν μολυνθεί από Άλφα ή Δέλτα.

Οι ερευνητές ανέφεραν ότι η αιτία αυτών των διαφορών παραμένει εν πολλοίς ένα μυστήριο, αλλά λογικά σχετίζεται με βιολογικούς παράγοντες, ενώ θα μπορούσε να παίζει ρόλο και η συμπεριφορά (π.χ. ο εν λόγω υπερμεταδότης έβηχε συχνότερα από τους υπόλοιπους).

Η μελέτη επιβεβαίωσε επίσης ότι όσοι μολύνονται από τον κορονοϊό, αποβάλλουν μικρότερες ποσότητες ιικού RNA σε σχέση με όσους έχουν γρίπη. Οι επιστήμονες δεν αποκλείουν ότι μελλοντικές παραλλαγές του κορονοϊού θα κάνουν τους ανθρώπους να αποβάλλουν ακόμη περισσότερα μολυσμένα σωματίδια.

iefimerida.gr

Επιστήμονες στη Σουηδία ανέπτυξαν ένα εμφύτευμα, φτιαγμένο από κολλαγόνο από δέρμα χοίρου, το οποίο μοιάζει με τον ανθρώπινο κερατοειδή χιτώνα του ματιού.

Το πειραματικό εμφύτευμα βελτίωσε σημαντικά ή αποκατέστησε την όραση σε 20 ανθρώπους με ελαττωματικό κερατοειδή χιτώνα, οι περισσότεροι από τους οποίους ήταν προηγουμένως τυφλοί. Σε μερικές μάλιστα περιπτώσεις ασθενών η αποκατάσταση της όρασής τους ήταν πλήρης (βαθμοί 20/20).

Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου Λινκέπινγκ και της εταιρείας LinkoCare Life Sciences AB, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό βιοτεχνολογίας «Nature Biotechnology», ευελπιστούν ότι το επίτευγμά τους θα δώσει ελπίδα σε όσους πάσχουν από ελαττωμένη όραση ή τύφλωση λόγω κερατοειδούς, προσφέροντας τους ένα εμβιομηχανικό εμφύτευμα ως εναλλακτική λύση στην μεταμόσχευση ανθρώπινου κερατοειδούς από δότη. Τέτοια μοσχεύματα συχνά είναι σπάνια.

«Τα αποτελέσματα μας δείχνουν ότι είναι δυνατό να αναπτυχθεί ένα βιολογικό υλικό που καλύπτει όλα τα κριτήρια χρήσης ως ανθρώπινα εμφυτεύματα, το οποίο μπορεί να παραχθεί μαζικά και να αποθηκευθεί για έως δύο χρόνια, συνεπώς θα είναι διαθέσιμο σε ακόμη περισσότερους ανθρώπους με προβλήματα όρασης. Αυτό μας επιτρέπει να ξεπεράσουμε το πρόβλημα της έλλειψης ιστού κερατοειδούς από δωρητές», δήλωσε ο καθηγητής Νιλ Λαγκάλι του Τμήματος Βιοϊατρικών και Κλινικών Επιστημών του Λινκέπινγκ.

Εκτιμάται ότι περίπου 12,7 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο είναι τυφλοί λόγω του κερατοειδούς χιτώνα τους, του εξωτερικού διαφανούς στρώματος του ματιού, το οποίο μπορεί να υποστεί ζημιά λόγω ασθένειας ή τραυματισμού. Μέχρι στιγμής ο μοναδικός τρόπος αποκατάστασης της όρασης είναι η μεταμόσχευση, κάτι που όμως συμβαίνει μόλις στον ένα στους 70 ασθενείς. Επιπροσθέτως, οι περισσότεροι άνθρωποι που χρειάζονται τέτοιο μόσχευμα, ζουν σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, όπου εκ των πραγμάτων η πρόσβαση σε μοσχεύματα είναι πολύ περιορισμένη.

«Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των εμφυτευμάτων βιοτεχνολογίας αποτελούν τον πυρήνα της εργασίας μας. Έχουμε κάνει σημαντικές προσπάθειες να διασφαλίσουμε ότι η εφεύρεσή μας θα καταστεί ευρέως διαθέσιμη και φθηνή για όλους και όχι μόνο για τους πλούσιους. Γι’ αυτό αυτή η τεχνολογία μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε όλα τα μέρη του κόσμου», ανέφερε ο αναπληρωτής καθηγητής Μεχράντ Ραφάτ του Τμήματος Βιοϊατρικής Μηχανικής του Λινκέπινγκ, σχεδιαστής των εμφυτευμάτων, καθώς επίσης ιδρυτής και διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας LinkoCare Life Sciences AB που τα παράγει.

Ο ανθρώπινος κερατοειδής συνίσταται κυρίως από την πρωτεΐνη κολλαγόνο. Για τη δημιουργία του εργαστηριακού κερατοειδούς οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μόρια κολλαγόνου από δέρμα χοίρου (ένα υποπροϊόν της βιομηχανίας τροφίμων που είναι ευρέως διαθέσιμο και φθηνό), τα οποία καθαρίστηκαν και παρήχθησαν μαζικά για ανθρώπινη χρήση. Τελικά παράγεται ένα ανθεκτικό και διαφανές υλικό που μπορεί να μεταμοσχευθεί στο μάτι. Ενώ οι κερατοειδείς χιτώνες από δότες πρέπει να μεταμοσχευθούν εντός μόνο δύο εβδομάδων, οι εργαστηριακοί έχουν περιθώριο έως δύο έτη μετά τη δημιουργία τους.

Οι ερευνητές ανέπτυξαν επίσης μια νέα ελάχιστα επεμβατική μέθοδο για τη θεραπεία του κερατόκωνου, μιας πάθησης στην οποία ο κερατοειδής γίνεται τόσο λεπτός που μπορεί να οδηγήσει σε τύφλωση. Μέχρι σήμερα ένας κερατόκωνος ασθενούς σε προχωρημένο στάδιο πρέπει να αφαιρεθεί χειρουργικά και να αντικατασταθεί με μόσχευμα δωρητή, μέσω μιας διαδικασίας που είναι επεμβατική και γίνεται μόνο σε εξειδικευμένα ιατρικά κέντρα.

«Μια λιγότερο επεμβατική μέθοδος θα μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε περισσότερα νοσοκομεία, κάτι που θα βοηθήσει συνεπώς περισσότερους ανθρώπους. Με τη μέθοδό μας, ένας χειρουργός δεν χρειάζεται να αφαιρέσει τον ιστό του ασθενούς. Αντίθετα, μέσω μιας μικρής τομής που γίνεται με λέιζερ ή με το χέρι, το εμφύτευμα εισάγεται στον υπάρχοντα κερατοειδή», ανέφερε ο δρ Λαγκάλι.

Η τεχνική είχε δοκιμαστεί με επιτυχία αρχικά σε χοίρους και στη συνέχεια έγινε πιλοτική μελέτη σε 20 ανθρώπους στο Ιράν και στην Ινδία (δύο χώρες με μεγάλο αριθμό ασθενών με τύφλωση λόγω κερατοειδούς), όπου αποδείχτηκε απλούστερη και ασφαλέστερη από μια συμβατική μεταμόσχευση κερατοειδούς. Οι επεμβάσεις εισαγωγής του εργαστηριακού εμφυτεύματος δεν εμφάνισαν επιπλοκές και μια θεραπεία μόνο οκτώ εβδομάδων με ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (σταγόνες) – και όχι ετών όπως στην περίπτωση της συμβατικής μεταμόσχευσης – ήταν αρκετή για να αποτραπεί η απόρριψη του εμφυτεύματος. Το πάχος και η καμπυλότητα του αποκαταστάθηκε σε φυσιολογικά επίπεδα.

Πριν την επέμβαση οι 14 από τους 20 ασθενείς ήταν τυφλοί, ενώ μετά από δύο χρόνια κανένας δεν ήταν τυφλός πια. Μάλιστα οι τρεις από όσους ήταν τυφλοί πριν, είχαν μετά την επέμβαση τέλεια όραση (20/20).

Οι ερευνητές δεν είναι ακόμη σίγουροι ποιό θα είναι το τελικό κόστος της νέας μεθόδου, αλλά εκτιμούν ότι θα είναι πιο χαμηλό από ό,τι μιας κανονικής μεταμόσχευσης. Μια μεγαλύτερη κλινική μελέτη χρειάζεται πάντως να διενεργηθεί, προτού δοθεί άδεια από τις ρυθμιστικές αρχές για τη χρήση της νέας μεθόδου. Επίσης προς διερεύνηση είναι κατά πόσο η νέα τεχνολογία μπορεί να αξιοποιηθεί και σε άλλες οφθαλμολογικές παθήσεις, καθώς επίσης κατά πόσο το εμφύτευμα είναι δυνατό να καταστεί πιο αποτελεσματικό μέσω εξατομικευμένης προσαρμογής σε κάθε ασθενή.

iefimerida.gr

Σε ενημέρωση προχώρησε ο ΕΟΔΥ για τον ιό Langya που βρέθηκε στην Κίνα.

Σε αυτή αναφέρει:

Πρόσφατα δημοσιεύθηκε στο περιοδικό New England Journal of Medicine η ανίχνευση ενός νέου ιού στην Κίνα. Ο νέος ιός αφορά ζωονόσο (μετάδοση από ζώο σε άνθρωπο) που ανήκει στο γένος Henipavirus της οικογένειας Paramyxoviridae. Κάποιοι ιοί της συγκεκριμένης ομάδας μπορεί να προκαλέσουν σοβαρή νόσο ακόμα και θάνατο σε ανθρώπους. Ο νέος ιός ανιχνεύθηκε κατά τη διερεύνηση εμπύρετων περιστατικών με πρόσφατο ιστορικό έκθεσης σε ζώα στην περιοχή της Ανατολικής Κίνας. Συγκεκριμένα εντοπίστηκε ένας γενετικά διακριτός ιός henipavirus, που ονομάστηκε Langya henipavirus (LayV). Το γονιδίωμα του LayV αποτελείται από 18.402 νουκλεοτίδια με οργάνωση γονιδιώματος που είναι παρόμοια με άλλων ιών henipavirus. Ο νέος ιός παρουσιάζει τη μεγαλύτερη γενετική συγγένεια με τον ιό henipavirus Mojiang, ο οποίος απομονώθηκε από τη Νότια Κίνα.

Περαιτέρω διερεύνηση για παρουσία του ιού στους ανθρώπους έδειξε ότι 35 άτομα είχαν μολυνθεί με τον ιό LayV στις επαρχίες Shandong και Henan της Κίνας, μεταξύ των οποίων 26 είχαν μολυνθεί μόνο με LayV (δεν ανιχνεύθηκαν άλλα παθογόνα). Αυτοί οι 26 ασθενείς παρουσίασαν συμπτώματα όπως πυρετό (100% των περιστατικών), κόπωση (54%), βήχα (50%), ανορεξία (50%), μυαλγία (46%), ναυτία (38%), πονοκέφαλο (35%), και έμετο (35%), συνοδευόμενα από θρομβοπενία (35%), λευκοπενία (54%) και διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας (35%) και των νεφρών (8%). Σε οροεπιδημιολογική μελέτη σε οικόσιτα ζώα ανιχνεύθηκε η παρουσία αντισωμάτων σε κατσίκες (3 από 168, 2%) και σκύλους (4 από 79, 5%). Μεταξύ 25 ειδών άγριων μικρών ζώων που ερευνήθηκαν, το LayV RNA ανιχνεύθηκε κυρίως σε μυγαλές (71 από 262, 27%), ένα εύρημα που υποδηλώνει ότι η μυγαλή, πιθανόν, αποτελεί τη φυσική δεξαμενή του ιού LayV.

Σύμφωνα με τη μελέτη ο ιός LayV ήταν το μόνο παθογόνο που ανιχνεύθηκε σε 26 από τους 35 ασθενείς (74%) με οξεία λοίμωξη LayV. Σε δείγματα ορού που ελήφθησαν από 14 ασθενείς κατά τη διάρκεια της οξείας φάσης της λοίμωξης και της ανάρρωσης, οι τίτλοι αντισωμάτων (IgG) στο 86% των δειγμάτων κατά την ανάρρωση ήταν 4 φορές υψηλότεροι από ότι στα δείγματα κατά την οξεία φάση. Η ιαιμία (ανίχνευση ιού) συσχετίστηκε με οξεία λοίμωξη LayV, ενώ οι ασθενείς με πνευμονία είχαν υψηλότερα ιικά φορτία από εκείνους χωρίς πνευμονία. Αν και η μετάδοση από άνθρωπο σε άνθρωπο είναι εφικτή για τον ιό Nipah, δεν υπήρξε επιδημιολογική συσχέτιση (χωρική ή χρονική συρροή) των περιστατικών με LayV. Επίσης δεν αναφέρθηκε στενή επαφή ή κοινό ιστορικό έκθεσης μεταξύ των περιστατικών, γεγονός που υποδεικνύει ότι οι μολύνσεις στους ανθρώπους αφορούν σποραδικά συμβάντα. Η ιχνηλάτηση επαφών για 9 περιστατικά έδειξε ότι δεν υπήρξε μετάδοση LayV στα 15 μέλη των στενών επαφών τους στη ίδια οικογένεια, αλλά παρόλα αυτά το μέγεθος του δείγματός ήταν πολύ μικρό για να προσδιοριστεί ο κίνδυνος μετάδοσης από άνθρωπο σε άνθρωπο.

Η μελέτη έδειξε την ταυτοποίηση ενός νέου ιού πιθανής ζωικής προέλευσης στην Κίνα που ανιχνεύθηκε σε εμπύρετα περιστατικά χωρίς προς το παρόν να έχει προκαλέσει θάνατο σε κάποιο από αυτά. Τα ευρήματα χρήζουν περαιτέρω έρευνας για την καλύτερη κατανόηση των χαρακτηριστικών και της επιδημιολογίας της νόσου στον άνθρωπο και προς το παρόν δεν υπάρχει λόγος για ιδιαίτερη ανησυχία αναφορικά με τον νέο ιό.

iefimerida.gr